Månadsarkiv: december 2015

Dags att räkna ner

Standard

Nu är vi snart inne på ett nytt år.

Detta år bör kanske summeras eller så låter man bli.
Vi siktar framåt, mot nya mål, nya upplevelser och nya erfarenheter.
Du sitter i din egen båt och får styra den var du vill.
Tack alla som funnits där ute och ihärdigt läst min blogg.
Jag blir lika förvånad var gång jag inser att ni faktiskt tycker att det är intressant.

Vi ses igen 2016

2016

Kärlek i massor

Standard

För er som missat det, så kommer här essensen av mig.
Det som får mig levande, det som får mig att glömma tid och rum.
Det som får mig att flyta ihop med nuet och totalt smälta samman med den kärlek som står högt upp på listan.
Hästar.

Den här killen har en historia som jag inte önskar någon annan individ att få uppleva.

Han kom tillbaka när han var 3,5 år och var då så mentalt förstörd så jag blev chockad. Ja det är en häst av högt blod.
En häst med hjärna, känsla och skärpa.
Det du ger får du tillbaka.
Han är en spegel av de människor som hanterar honom.
Kort och gott själens spegel.

Hur någon kan så totalt få en sund och trygg individ att tappa fotfästet så kapitalt som personen innan mig gjorde, är mig helt främmande.
Jag vet än i dag inte vad som hände. Jag kan bara läsa hästen och med det också ana vad som tvingat honom in i det mentala tillståndet.
Inte är det vänlighet, omtanke och kärlek i alla fall.

Hans mentala och fysiska tillfrisknade har gått fint. Han är stor som ett hus i dag, vacker som en ängel och visar upp sig med stolthet och värdighet. Han har fått den tid han behövt för att läka alla sår.
Och han är bara så galet fantastisk.
I dag är han och hans vapendragare oskiljaktiga.
Jag är stolt för att jag hittade dig och lyckades föra er samman. Jag är stolt över att allt blivit så galet bra och att ni blivit ett.

178 cm över havet och 700 kg tung.

Mighty Fighter var verkligen ett passande namn

Förnedringskassan

Standard

Äntligen har man satt punkt för utförsäkringarna av sjuka människor.
Efter många år av häxjakt och kränkningar som i flera fall lett till självmord, just för att man psykiskt knäckts så totalt av försäkringskassans extrema häxjakt.
Ingen kan säga att det har gått rätt till. Ingen kan med sunt förnuft på allvar tro att man som frisk skulle välja att var hemma.
Sjukförsäkringen är ingen lyxig räkmacka utan snarare vägen in till fattighuset.

Så att tro att människor använder sig av detta bara för att det är bekvämt, det är både sjukt och kränkande.
Jag är så glad för att det äntligen fått ett slut.

MEN vi pratar ju FÖRSÄKRINGSKASSAN! Så tro inte att dom ligger på latsidan eller på något vis har tagit sitt förnuft till fånga.
OH NOO!!

Nu börjar vi med nästa kategori.
Nu tar vi assistansen. Nu kör vi över alla som har assistans. För det är säkert som amen i kyrkan, att dom som har assistans inte behöver den. Dom är bara lata och ensamma. Dom vill gärna ha en kompis som följer dom på toabesöken.

Först hamnar jag i det här reportaget från Svt;

Försäkringskassan har börjat tolka lagen om personlig assistans annorlunda. För många funktionshindrade innebär det stora begränsningar i livet. Lotta Ottosson kan numera oftast inte gå på toaletten alls när hon är utanför sitt hem.

Lotta får inte gå på Toaletten

Sen dyker dom här artiklarna upp i Aftonbladet.

När svårt MS-sjuka Anna Tillberg flyttade ihop med sin MS-sjuka pojkvän blev hon av med sin personliga assistans, avslöjar SVT.

Det privata bolaget Frösunda körde in henne i rullstolen i pojkvännens kök och lämnade henne där.
MS sjuk mister Assistans

Och den här tar vi tillslut då

Finansministern måste se de funktionshindrade

Här har man tre fall som man reflekterar över.

Vi kallar oss ett välfärdssamhälle. Men jag är uppväxt i det här landet.
Jag är född här.
Min far var polioskadad och därmed också funktionshindrad.
Jag har sett det här på nära håll. Och jag har sett hur det sakta går utför.
Det blir inte bättre och mer fördelaktigt.
Nej det blir bara sämre.
Är det regeringens avsikt att kanske åter igen öppna upp De Vanföras anstalt?
Stället där man placerade alla funktionshindrade.
Oavsett vilken typ av funktionshinder du hade.
Eller vad är tanken?

Att om du inte kan gå på toa själv så ska du skaffa blöja? Eller kanske kateter? Är det så man tänker?
Eller vad i hela friden är det som rör sig i huvudet på dom som bestämmer??
Det är NI som gör det här mot människor! Är ni medvetna om det?

Är ni medvetna om att det är människor ni dömer? Eller ska jag säga fördömer?
Jag önskar jag kunde trolla, för då skulle ni alla och en var, få prova att sitta i alla dom här personernas kroppar en månad i taget. Utan uppehåll och utan barmhärtighet. Precis som ni anser att dom ska framleva sina liv.

Och den svenska sjukvården ska vi inte ens prata om.
Den finns snart inte den heller.

 

 

Ortopedteknik

Standard

Som säkert merparten av alla som läser min blogg vet, så är jag en av alla som har Ehlers-Danlos Syndrom.
Medfödd bindvävs defekt som är som den är.
Finns i ett antal varianter där somliga är mer sällsynta än andra.
Hur som helst, jag har behov av inlägg i skorna för att få en bra balans och för att får rätt kroppshållning.
Dessa inlägg har jag fått gjorda i typ 14 år.

Nu flyttade jag ju och bytte landsting. Och det som tidigare varit en självklarhet är nu en omöjlighet.

I slutet av April fick jag komma till Ortopedtekniska på USÖ i Örebro.
Man gjorde denna gången gipsavgjutningar av fötterna i stället för dom vanliga stående gjutningar i någon form av oasis.
Jag fick en tid ytterligare 3 v senare för att justera och få dom nya inläggen.
Men se så lätt gick det inte.

Dessa inlägg passade inte. Och ja det har bara hänt en gång tidigare och då har man kort och gott gjort nya.
Den här gången fick jag mig en utskällning som hette duga för att inläggen inte passade mina fötter? Hur du var jag egentligen. Dom var ju för guds skull tillverkade efter mina fötter!!
Jag lyfte på hatten och tackade för mig efter en timma full av spydigheter och sarkasm och en rejäl skopa ilsk.
Jag betalar för att få hjälp. Inte för att bli utskälld när dom har gjort fel.

Det är inte jag som ska göra om mina fötter för att passa sulorna. Det är dom som ska göra sulor som passar mina fötter.

I dag är det 1a December. Jag har ännu inte lyckats få ett par sulor som fungerar och som inte gör ont.
Så efter moget övervägande vände jag mig till dom som gjorde mina allra första inlägg för 14 år sedan.
PK Fotbädd i Örebro.
En timmes genomgång av mina fötter, hur jag belastar och vad jag har för problematik. Vi gick igenom årens sulor och även dom senaste från OTA.

Han var inte ett dugg förvånad över att mina sulor gjorde ont. Dom är helt fel för mina fötter helt enkelt.
Så nu gör han nya åt mig. Och vet ni vad??
Redan den 7e har jag en tid för att prova ut dessa.
Den 14e har jag en ny tid hos Ortopedtekniska på USÖ.
Tror ni dom lyckas nu? Nej för att dom ska lyckas behöver dom nog några månader till på sig.
Kan inte tycka att det är annat är rejält skamligt!!
Det ska inte ta 9 månader att få ett par sulor som passar fötterna!
Det är ju inte för att jag tycker det är vansinnigt roligt att ha dom som jag ber om det. Det är för att jag ska kunna avlasta kroppen på bästa sätt.
Nu får jag betala det tredubbla på PK men jag lär få ett par inlägg som fungerar för mig, som är gjorda för mina fötter och för hur jag belastar.

USÖ och OTA har mycket att lära. Inte allra minst om ekonomi.
Jag är en kund, dom har tappat sugen på att göra det dom är till för. Att jag springer där och tar upp massor av tid för att dom inte från början gör ett grundligt jobb, det är inte mitt fel.

Gör om och gör rätt!!

 

Det ska inte vara enkelt

Standard

Så där, då var det äntligen 1 December.

Denna månad brukar vara över på ett kick. Stress, hets, krav, tokshopping. Var tog julefriden vägen?

Fick ett samtal från min mor i går.
Helt förtvivlad. Hon är ålderspensionär och inne på sitt 80 år.
Att leva på pension i Sverige i dag är inte helt enkelt men hon klarar sig med rätt jämt skägg som man brukar säga.
Det gäller att planera och inte dra på sig några oförutsedda utgifter.

Hon hyr sin lägenhet och har bott där i typ 44 år.
Men åren har hon inte tyckt att den vanliga renoveringen man erbjuds har varit relevant. Varför byta hela saker? Det är bara massa bök med möbler som skall flyttas.

Var 5e år har Örebro Bostäder eller ÖBO som dom också heter, en hyresrabatt för dessa hyresgäster. Allt beroende på hur mycket som man låtit bli att renovera. Denna rabatt skulle ges i December 2016 hade hon tagit reda på. Alltså om ett år.
Mamma har bostadstillägg för att klara av sina åtaganden då hon har låg pension eftersom hon arbetat statligt i alla år.

Det är då pensionsmyndigheten som sköter detta, beviljar och betalar ut.
I år har ÖBO frångått sina principer och skickat in uppgifter till pensionsmyndigheten där dom skriver att mamma och gud vet hur många med henne, får en hyresrabatt. Det innebär att bostadstillägget dras in.
Så för mamman är det inte en penningvinst att inte renovera. Hon får ändå inte behålla dessa pengar.

Men i år betalar hon full hyra i december. Det är först 2016 som man ger reducerad hyra. Men ändå har pensionsmyndigheten beslutat att inte betala ut bostadstillägget denna månad. Allt pga ÖBO gjort en fadäs.
Dessutom har dom ganska rabiata människor som är ytterst otrevliga att prata med på ekonomiavd. Som absolut inte att hyresgäster är dom som förser henne med lön.
Det är bar att spydigt tala om för en gammal dam på 80 år som plötslig har en utgift på 2600 kr MER än hon någonsin har, just pga ekonomiavd nya tilltag.

Ingen information har utgått varken från ÖBO eller Pensionsmyndigheten att man tänker göra så här.
Vad ska man säga?
Bli inte gammal, bli inte sjuk, se till att skaffa dig ett arbete så du är ekonomiskt oberoende hela livet oavsett om du blir sjuk.
Tro inte att Sverige är ett samhälle som värnar om sina invånare.
Nej tro inte att du har några rättigheter om du inte är miljonär.

Eftersom jag själv inte är frisk och inte skiter pengar kan jag ju inte  hjälpa henne med detta lilla problem.
Och det värsta är att hon är inte ensam. Hon är en av många drabbade.
Och jag kan bara tycka att det här är under all kritik!